La Anmat canceló la autorización de venta de 25 medicamentos por irregularidades en su registro

A raíz de esto, la Anmat recordó que está establecido por ley que la autorización para elaborar y comercializar una especialidad medicinal tiene una vigencia de cinco años, contados desde la emisión del certificado habilitante.

Por esto, los titulares o representantes de los productos registrados ante la ANMAT deben pedir la reinscripción dentro de los 30 días previos al vencimiento del certificado.

Los laboratorios —algunos con más de un medicamento dado de baja— que fueron afectados por la medida son los siguientes:

• CSL Behring S.A. (certificados N° 31273 y 32949).
• Lafedar S.A. (certificados N° 31858, 47816, 51545, 17638 y 21191).
• Microsules Argentina S.A. (certificado N° 32993).
• Aspen Argentina S.A.(certificado N° 38674).
• Lavimar S.A. (certificado N° 40066).
• Laboratorio Internacional Argentino S.A. (certificados N° 51557, 51911, 52159, 52172 y 3007).
• Savant Pharm S.A. (certificado N° 52195).
• Laboratorios Monserrat y Eclair S.A. (certificado N° 55174).
• Takeda S.A. (certificado N° 55225).
• Megalabs Argentina S.A.U. (certificado N° 55510).
• Eurofar S.R.L. (certificado N° 57583).
• Monte Verde S.A. (certificado N° 57594).
• Tecnonuclear S.A. (certificado N° 58460).
• Terumo BCT Latin America S.A. (certificados N° 58822 y 58925
• Laboratorio Elea Phoenix S.A. (certificado N° 59189).

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